Monica Seles revele une myasthenie maladie auto immune qui cause vision double et faiblesse musculaire son quotidien bouleverse et elle appelle au depistage precoce et au suivi specialise
Monica Seles, ancienne n°1, annonce une myasthénie provoquant diplopie et faiblesse; elle plaide pour un dépistage précoce et un suivi spécialisé.
Officiellement retirée des courts depuis 2008, Monica Seles, 51 ans, a annoncé dans un entretien accordé mardi à l’Associated Press être atteinte d’une myasthénie, une maladie auto-immune neuromusculaire rare qui affecte la vue et la force musculaire. Doublement championne à Roland-Garros et ancienne n°1 mondiale, Seles a expliqué que des gestes quotidiens devenaient difficiles et que le diagnostic avait pris du temps à être accepté et porté publiquement.
Les symptômes et l’impact sur la vie quotidienne
L’ancienne championne, sacrée neuf fois en Grand Chelem, a décrit des signes concrets et progressifs : vision double lors de jeux familiaux, difficulté à manipuler un sèche-cheveux, et une gêne qui « l’affecte au quotidien ». « Je jouais avec des enfants ou des membres de ma famille et je ratais des balles. Je me disais : ‘Je vois deux balles’ », a-t-elle confié à l’Associated Press.
Ces témoignages soulignent la dimension pratique de la maladie : au-delà d’un diagnostic médical, c’est la perte d’aisance dans des activités simples qui amène parfois les patients à consulter et à envisager des traitements. Seles a expliqué qu’elle avait mis du temps à en parler publiquement, évoquant la difficulté d’accepter une nouvelle réalité après une carrière sportive exceptionnelle.
Qu’est-ce que la myasthénie ? Symptômes, diagnostic et traitements
La myasthénie (myasthénie grave) est une affection auto-immune qui perturbe la transmission neuromusculaire, entraînant une faiblesse musculaire fluctuante. Les premiers signes sont fréquemment oculaires : diplopie (vision double) et ptosis (chute de la paupière), mais la maladie peut aussi toucher les muscles faciaux, de la déglutition, de la phonation et, dans les formes sévères, les muscles respiratoires.
Le site de l’AFM-Téléthon, une association française reconnue pour son expertise sur les maladies neuromusculaires, rappelle que la myasthénie peut survenir à tout âge et qu’elle évolue de manière imprévisible : pour certains patients elle reste limitée et contrôlable, pour d’autres elle peut s’aggraver et mettre en jeu le pronostic vital, notamment en cas d’atteinte respiratoire.
Le diagnostic repose sur l’examen clinique, des tests électrophysiologiques, la recherche d’auto-anticorps (chez beaucoup de patients, des anticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholine sont détectables) et parfois des examens d’imagerie pour rechercher un thymome. Les options thérapeutiques comprennent des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (pyridostigmine) pour améliorer la transmission neuromusculaire, des traitements immunosuppresseurs (corticostéroïdes, azathioprine, mycophénolate, etc.), des traitements ciblés (rituximab dans certains cas) et des interventions ponctuelles comme la plasmaphérèse ou l’immunoglobuline intraveineuse pour les crises sévères. Une thymectomie peut être recommandée si un thymome est présent ou chez certains patients jeunes à myasthénie généralisée.
Le pronostic s’est amélioré au fil des décennies grâce à ces traitements, mais il reste variable et nécessite un suivi spécialisé.
Relevé · Fiabilité des sources citées
Chaque article de Commons se termine par cet examen. Il porte sur les sources citées dans le texte et vous permet de juger sur pièce.
-
L’information principale provient d’un entretien accordé à l’Associated Press (AP), une agence de presse internationale largement reconnue pour sa fiabilité et son professionnalisme. Un témoignage direct de Monica Seles à l’AP constitue une source primaire solide pour l’annonce de son diagnostic et de son vécu.
-
Eurosport est cité dans l’article original pour du contenu vidéo et des éléments sportifs périphériques. En tant que média sportif international, Eurosport est généralement fiable pour la couverture d’événements et d’archives sportives, mais ce n’est pas une référence médicale ; ses citations doivent être considérées comme du contexte ou du relais de l’entretien plutôt que comme une expertise médicale.
-
L’AFM-Téléthon, association française dédiée aux maladies neuromusculaires et à la recherche, est une source spécialisée et crédible pour les informations médicales et épidémiologiques concernant la myasthénie. Ses fiches et communiqués s’appuient sur des équipes de recherche et des spécialistes du domaine.
-
Conclusions et perspectives
-
L’annonce de Monica Seles rappelle que même les personnalités sportives de haut niveau peuvent être confrontées, après la carrière, à des pathologies chroniques complexes. Son témoignage met en lumière les symptômes parfois discrets mais invalidants de la myasthénie et l’importance d’un diagnostic précoce et d’un suivi adapté.
-
Pour des informations supplémentaires, il est conseillé de se référer à des sources médicales spécialisées (centres de référence en neurologie, sociétés savantes) en complément des témoignages et des communiqués d’associations de patients. Enfin, respecter la confidentialité et la parole de la personne concernée reste primordial : Seles a choisi de partager son experience publique, ce qui peut contribuer à mieux faire connaître une maladie encore mal comprise du grand public.
L’évaluation porte sur les sources citées dans le texte, pas sur la véracité des faits rapportés. Là où les autres médias placent une bio d’auteur, Commons place sa méthode.
